新型コロナウイルスに関する
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Evidence

ナノゾーンコート「エビデンス」

新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）不活化
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）ナノゾーンコートで抗ウイルス活性！

驚きの抗菌力！99.98%の菌が死滅！

ヒトコロナウイルス、A型インフルエンザ、ネコカリシ（ノロウイルス代替）アンモニア（臭いの元）を99％ブロック
「ナノゾーンコート(nanozone coat)」は菌やウイルスが圧倒的な数字で死滅・除去されたことがカケンテストセンターにより証明されています。
発祥国チェコでは、飲料用のタンクに抗菌剤として使用されるなど、安全性も抜群です。

分解力の高さから試験が不成立に！
一般的に、抗ウイルス性試験においては、非常に微細な細胞にウイルスを感染させて培養します。 ところが、ナノゾーンコートはその分解力の高さから培地になる細胞まで最終的に分解してしまったため、 試験としては不成立というケースが見られました。
ナノゾーンコートでヒトコロナウイルスを99.99％減少
ヒトコロナウイルス
[試験方法]
1S018184準拠
  • NanoZoneSolutionO.99m Iを蓋付ガラス瓶内に入れておく。ここに 0.01mlのウイルス液を加え25℃にて蓋付ガラス瓶内にて1分と5分反応 させる。
  • 1分後、5分後に細胞培地9ml加え、かき混ぜで1分間X3回混合する。

[試験で使用したウイルス]
ヒトコロナウイルス(Human Coronavirus 229E (ATCC VR-740))

[試験結果]
NanoZoneSolutionにより、ヒトコロナウイルスが99.99999％減少。ヒトコロナウイルスは520万個が1分後に2800個まで減少。5分後には検出限界以下になり、抗ウイルス活性が認められた。
ナノゾーンコートでA型インフルエンザを99.99％減少
A型インフルエンザ
[試験方法]
1S018184準拠
  • NanoZoneSolutionO.99m Iを蓋付ガラス瓶内に入れておく。ここに 0.01mlのウイルス液を加え25℃にて蓋付ガラス瓶内にて1分と5分反応 させる。
  • 1分後、5分後に細胞培地9ml加え、かき混ぜで1分間X3回混合する。

[試験で使用したウイルス]
Aインフルエンザ北九州／159/1993H3N2型

[試験結果]
NanoZoneSolutionにより、インフルエンザウイルスA型が99.99999％減少。インフルエンザウイルスA型は230万個が1分後に150個まで減少。5分後には検出限界以下になり、抗ウイルス活性が認められた。
ナノゾーンコートでネコカリシウイルスを99.99％減少
ネコカリシウイルス
[試験方法]
15018184準拠
  • NanoZoneSolutionO.99m Iを蓋付ガラス瓶内に入れておく。ここに 0.01mlのウイルス液を加え25℃にて蓋付ガラス瓶内にて1分と5分反応 させる。
  • 1分後、5分後に細胞培地9ml加え、かき混ぜで1分間X3回混合する。

[試験で使用したウイルス]
ネコカリシウイルスF9株（ノロウイルス代替）

[試験結果]
NanoZoneSolutionにより、ネコカリシウイルスが99.99999％減少。ネコカリシウイルスは610万個が1分後に7万個まで減少。5分後には検出。限界以下になり、抗ウイルス活性が認められた。
ナノゾーンコートでアンモニアガスを99％減少
アンモニアガス
[試験方法]
SEKマーク繊維製品認証基準で定める方法（（一社）繊維評価技術議会）
だたし、試料量は200c而とした。
〈使用バッグの種類〉スマートバッグPA（ジーエルサイエンス社製）

[試験結果]
2時間後のガス減少率99%。

「nanozone SOLUTION」
試験結果

環境中の新型コロナウイルスの不活化効果試験
環境中の新型コロナウイルスの不活化効果試験
検査機関
特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会

試験目的
環境中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の可視光応答光触媒による不活化評価

使用ウイルス
環境中より採取

試験材料
被験物質（サンプル）：NanoZoneSolutionをホウケイ酸グラスに塗布した光触媒検体

試験方法
JIS R 1702準拠

  1. 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）環境検体は、国立感染症研究所の公定法にしたがってPCR検査・Nested PCR検査を実施した。
  2. NanoZone Solutionで光触媒コーティングしたガラスプレート 5cm×5cmにLED光源下1,000Lxにて30分間照射した。
  3. その後、PCRならびにNested PCRで電気泳動法にて解析した。

試験結果
環境中より採取した新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）検体について、NanoZone Solutionで光触媒担体で処理すると、 環境中より採取した新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）検体は、LED光源下照射後には瞬時に分解がはじまりPCRならびにNested PCRで30分後には検出限界以下となった。 これにより環境中より採取した新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のRNAは可視光応答光型触媒によって分解され、抗ウイルス活性として認められた。
液状検体のウイルスに対する効果評価：ヒトコロナウイルス
ヒトコロナウイルスに対する効果評価
検査機関
特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会

試験目的
ヒトコロナウイルスに対する抗ウイルス評価試験を行う

使用ウイルス
ヒトコロナウイルス(Human Coronavirus 229E (ATCC VR-740))

試験品
NanoZoneSolution

試験方法
1S018184準拠

  • NanoZoneSolutionO.99m Iを蓋付ガラス瓶内に入れておく。ここに 0.01mlのウイルス液を加え25℃にて蓋付ガラス瓶内にて1分と5分反応 させる。
  • 1分後、5分後に細胞培地9ml加え、かき混ぜで1分間X3回混合する。

試験結果
NanoZoneSolutionにより、ヒトコロナウイルスが99.99999％減少。
ヒトコロナウイルスは520万個が1分後に2800個まで減少。
5分後には検出限界以下になり、抗ウイルス活性が認められた。

※ヒトコロナウイルスは新型コロナウイルスと骨格や遺伝子配列が98％同じものである。
※例）試験開始時は5.2X10の6乗
7乗になれば増加、5乗になれば減少と判断する。
5.2の数値の変化だけであれば誤差範囲内である。
液状検体のウイルスに対する効果評価：ノロウイルス
ノロウイルス（ネコカリシウイルス）に対する効果評価
検査機関
特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会

試験目的
ノロウイルスに対する抗ウイルス評価試験を行う

使用ウイルス
ネコカリシウイルスF9株（ノロウイルス代替）

試験品
NanoZoneSolution

試験方法
1S018184準拠

  • NanoZoneSolutionO.99m Iを蓋付ガラス瓶内に入れておく。ここに 0.01mlのウイルス液を加え25℃にて蓋付ガラス瓶内にて1分と5分反応 させる。
  • 1分後、5分後に細胞培地9ml加え、かき混ぜで1分間X3回混合する。

試験結果
NanoZoneSolutionにより、ネコカリシウイルスが99.99999％減少。
ネコカリシウイルスは610万個が1分後に7万個まで減少。
5分後には検出限界以下になり、抗ウイルス活性が認められた。

※ヒトコロナウイルスは新型コロナウイルスと骨格や遺伝子配列が98％同じものである。
※例）試験開始時は5.2X10の6乗
7乗になれば増加、5乗になれば減少と判断する。
5.2の数値の変化だけであれば誤差範囲内である。
液状検体のウイルスに対する効果評価：インフルエンザウイルス
インフルエンザウイルス対する効果評価
検査機関
特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会

試験目的
インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス評価試験を行う

使用ウイルス
Aインフルエンザ北九州／159/1993H3N2型

試験品
NanoZoneSolution

試験方法
1S018184準拠

  • NanoZoneSolutionO.99m Iを蓋付ガラス瓶内に入れておく。ここに 0.01mlのウイルス液を加え25℃にて蓋付ガラス瓶内にて1分と5分反応 させる。
  • 1分後、5分後に細胞培地9ml加え、かき混ぜで1分間X3回混合する。

試験結果
NanoZoneSolutionにより、インフルエンザウイルスA型が99.99999％減少。
インフルエンザウイルスA型は230万個が1分後に150個まで減少。
5分後には検出限界以下になり、抗ウイルス活性が認められた。

※ヒトコロナウイルスは新型コロナウイルスと骨格や遺伝子配列が98％同じものである。
※例）試験開始時は5.2X10の6乗
7乗になれば増加、5乗になれば減少と判断する。
5.2の数値の変化だけであれば誤差範囲内である。
アンモニアガスの除去性能評価試験
アンモニアガスの除去性能評価試験
検査機関
一般財団法人カケンテストセンター

試験方法
SEKマーク繊維製品認証基準で定める方法（（一社）繊維評価技術議会）
だたし、試料量は200c而とした。
〈使用バッグの種類〉スマートバッグPA（ジーエルサイエンス社製）

試験結果
アンモニアガスの除去性能評価試験結果
2時間後のガス減少率99%
黄色ぶどう球菌に対する抗菌性
抗菌性（黄色ぶどう球菌）
検査機関
一般財団法人カケンテストセンター

試験方法
」IS R 1702:2012、ガラス密着法

供試菌
黄色ぶどう球菌・Staphylococcus aureus NBRC 12732

試験結果
黄色ぶどう球菌に対する抗菌性試験結果
接種直後の値4.3は黄色ブドウ球菌の量が約1万個を示しており、8時間後光照射後が1.3は約10個の菌の量を示しているので、 8時間後でも99.98％殺菌している事を示している。
抗菌効果試験
抗菌効果試験
検査機関
一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所

試験方法
NanoZoneSolutionl mlに対し、大腸菌24万個・黄色ブドウ球菌38万個を投入し24時間経過後の菌数を測定

試験品
NanoZone Solution

試験結果
黄色ぶどう球菌・大腸菌に対する抗菌性試験結果
大腸菌や黄色ブドウ球菌が繁殖しやすい環境下(35℃ ・栄養を入れた水）で保管し、24時間培養後に測定した菌数はそれぞれ0であった
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・24時間）
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・24時間）
検査機関
一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所

試験方法
  • 投与液を調製
    試験品に精製水を加えて20％懸濁液としたものを投与用資料とした。
  • 使用動物および投与方法
    マウス(ddY系、雄、5匹）を投与前4時間絶食させ、経ロゾンデ針を用いて胃内に1回強制投与した。投与量は体重1kg当たり試験品4g相当量。
  • 観察方法と期間
    投与後の異常の有無について、24時間観察した。

試験品
NanoZone Solution

試験結果
マウスに異常を認めない
マウス実験により人が誤飲してもリスクが少ない事が証明された。
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・1週間）
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・1週間）
検査機関
一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所

試験方法
  • 投与液を調製
    試験品に精製水を加えて20％懸濁液としたものを投与用資料とした。
  • 使用動物および投与方法
    マウス(ddY系、雄、5匹）を投与前4時間絶食させ、経ロゾンデ針を用いて胃内に1回強制投与した。投与量は体重1kg当たり試験品4g相当量。
  • 観察方法と期間
    投与後の異常の有無について、1週間観察した。

試験品
NanoZone Solution

試験結果
マウスに異常を認めない
マウス実験により人が誤飲してもリスクが少ない事が証明された。
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・2週間）
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・2週間）
検査機関
一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所

試験方法
  • 投与液を調製
    試験品に精製水を加えて20％懸濁液としたものを投与用資料とした。
  • 使用動物および投与方法
    マウス(ddY系、雄、5匹）を投与前4時間絶食させ、経ロゾンデ針を用いて胃内に1回強制投与した。投与量は体重1kg当たり試験品4g相当量。
  • 観察方法と期間
    投与後の異常の有無について、2週間観察した。

試験品
NanoZone Solution

試験結果
マウスに異常を認めない
マウス実験により人が誤飲してもリスクが少ない事が証明された。

エビデンス取得状況

抗菌性（不織布1点） 一般社団法人カケンテストセンター大阪事業所生物ラボ 2019年8月20日取得済
ガスの除去性能評価試験（ナノソルコンフォート） 一般社団法人カケンテストセンター大阪事業所生物ラボ 2019年10月9日取得済
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・24時間） 一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所 2020年6月5日取得済
マウスに対する急性毒性試験（経口・1週間） 一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所 2020年6月12日取得済
マウスに対する急性毒性試験（経ロ・2週間） 一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所 2020年6月18日取得済
抗菌効果試験（大腸菌・黄色ブドウ球菌） 一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所 2020年6月23日取得済
持続性（噴霧後1時間） 一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所 2020年6月18日取得済
持続性（噴霧後1週間） 一般社団法人東京都食品衛生協会東京食品技術研究所 2020年6月25日取得済
0-157 日本油料検定協会兵庫県神戸市 2020年7月13日取得済
ブドウ球菌 日本油料検定協会兵庫県神戸市 2020年7月13日取得済
インフルエンザA 特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会 2020年7月29日取得済
ネコカリシウイルス（ノロウイルス） 特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会 2020年7月29日取得済
ヒトコロナウイルス(ATCC 229Eカブ） 特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会 2020年7月29日取得済
持続性試験(3年間） 特定非営利活動法人バイオメディカルサイエンス研究会 2023年7月末取得予定
インフルエンザA 一般社団法人カケンテストセンター　大阪事業所 2020年8月末取得予定
ネコカリシウイルス（ノロウイルス） 一般社団法人カケンテストセンター　大阪事業所 2020年8月末取得予定
インフルエンザA 北里大学北里研究所メディカルセンター 取得予定
ネコカリシウイルス（ノロウイルス） 北里大学北里研究所メディカルセンター 取得予定
スギ花粉アレルゲン 東京環境アレルギー研究所 取得予定
消臭（アンモニア） 一般社団法人ボーケン品質評価機構　大阪事業所 取得予定
消臭（タバコ） 一般社団法人ボーケン品質評価機構　大阪事業所 取得予定
光の種類（ブラックライト） 一般社団法人カケンテストセンター大阪事業所 取得予定
光の種類（蛍光灯） 一般社団法人カケンテストセンター大阪事業所 取得予定
光の種類(LED) 機 機関未定 取得予定
急性毒性経口(SIAA基準） 株式会社薬物安全性試験センター 8月中旬取得予定
皮膚一次刺激性(SIAA基準） 株式会社薬物安全性試験センター 8月中旬取得予定
変異原生(SIAA基準） 株式会社薬物安全性試験センター 8月中旬取得予定
皮膚感作性(SIAA基準） 株式会社薬物安全性試験センター 10月中旬取得予定
抗菌性(SIAA基準） 一般社団法人ボーケン品質評価機構大阪事業所 10月中旬取得予定
SIAA 一般社団法人抗菌製品技術協議会 取得予定
抗菌試験(PIAJ基準） 機関未定 取得予定
抗ウイルス試験(PIAJ基準） 機関未定 取得予定
抗ウイルス試験(PIAJ基準） 機関未定 取得予定
PIAJ 光触媒工業会 取得予定
SARS 機関未定 取得予定
コケ 機関未定 取得予定
防汚 機関未定 取得予定
呼吸器系 機関未定 取得予定
光触媒の窒素酸化物除去性能試験 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(Kl STEC) 取得予定
光触媒の窒素酸化物除去性能試験—再生率— 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒のアセトアルデヒド除去性能試験 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒のアセトアルデヒド除去性能試験—バッグ法 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒のトルエン除去性能試験 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒のホルムアルデヒド除去性能試験 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒のセルフクリーニング試験湿式分解性能の測定 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒のセルフクリーニング試験水接触角の測定 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒の水浄化性能試験(JISR1704準拠）（明条件のみ） 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒の水浄化性能試験(JISR1704準拠）（暗条件のみ） 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
その他光触媒性能試験 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒性能試験JIS試験条件不成立時（試験途中中止時） 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
水接触角の測定（光触媒JIS試験以外） 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
水接触角の測定（光触媒JIS試験以外）追加 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定
光触媒試料調製（処理時間30分につき） 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所(KISTEC) 取得予定

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